GRITO DE LIBERDADE DAS PESSOAS COM DEFICIENCIA EM SAO PAULO

São Paulo promove Encontro de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência, no dia 31/07

São Paulo promove Encontro de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência, no dia 31/07 encontro acontece junto a Reabilitação – Feira + Fórum, entre os dias 31 de julho e 02 de agosto Feira de Reabilitação acontece simultânea ao Encontro de Tecnologia e Inovação. De 31 de julho a 02 de agosto, acontece em São Paulo o 5º Encontro de Tecnologia e Inovação para as Pessoas com Deficiência. Realizado pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o evento acontece simultâneo à Reabilitação - Feira + Fórum, no Centro de Convenções Anhembi, na capital paulista. Este ano, a temática do Encontro é “Tecnologia Assistiva nos Serviços ao Público”, visando a discussão sobre a importância da aplicação desta área do conhecimento em todos os setores da sociedade, no que tange aos espaços, produtos e serviços ofertados à população. O evento é composto por Seminário Internacional e Exposição de Inovação em Tecnologias Assistivas. Reunirá palestrantes e expositores de diversos países e do Brasil. Além disso, o Encontro visa reunir profissionais de saúde, órgãos governamentais, empresas, entidades da sociedade civil e pessoas com deficiência e familiares. Desde sua criação, em 2009, este Encontro tem representado um importante local de discussão sobre o universo das tecnologias, fomentando o desenvolvimento da cadeia produtiva do setor, buscando multiplicar os canais de informação sobre produtos assistivos e estimular a pesquisa e inovação. Também é voltado a geração de subsídios à elaboração de estratégias e políticas públicas que visem à igualdade de oportunidades, em uma proposta de construção de uma sociedade inclusiva, onde a deficiência é minimizada e o exercício da cidadania é assegurado pelas facilidades e inovações tecnológicas.

São Paulo promove Encontro de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência, no dia 31/07

São Paulo promove Encontro de Tecnologia e Inovação para Pessoas com Deficiência, no dia 31/07 Encontro acontece junto a Reabilitação – Feira + Fórum, entre os dias 31 de julho e 02 de agosto Feira de Reabilitação acontece simultânea ao Encontro de Tecnologia e Inovação. De 31 de julho a 02 de agosto, acontece em São Paulo o 5º Encontro de Tecnologia e Inovação para as Pessoas com Deficiência. Realizado pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, o evento acontece simultâneo à Reabilitação - Feira + Fórum, no Centro de Convenções Anhembi, na capital paulista. Este ano, a temática do Encontro é “Tecnologia Assistiva nos Serviços ao Público”, visando a discussão sobre a importância da aplicação desta área do conhecimento em todos os setores da sociedade, no que tange aos espaços, produtos e serviços ofertados à população. O evento é composto por Seminário Internacional e Exposição de Inovação em Tecnologias Assistivas. Reunirá palestrantes e expositores de diversos países e do Brasil. Além disso, o Encontro visa reunir profissionais de saúde, órgãos governamentais, empresas, entidades da sociedade civil e pessoas com deficiência e familiares. Desde sua criação, em 2009, este Encontro tem representado um importante local de discussão sobre o universo das tecnologias, fomentando o desenvolvimento da cadeia produtiva do setor, buscando multiplicar os canais de informação sobre produtos assistivos e estimular a pesquisa e inovação. Também é voltado a geração de subsídios à elaboração de estratégias e políticas públicas que visem à igualdade de oportunidades, em uma proposta de construção de uma sociedade inclusiva, onde a deficiência é minimizada e o exercício da cidadania é assegurado pelas facilidades e inovações tecnológicas.

SEMINARIO DA PESSOA COM DEFICIENCIA

CONVITE

GOVERNO DO ESTADO DE SÃO PAULO LINAMARA RIZZO BATTISTELLA Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e WANDERLEY MARQUES DE ASSIS Presidente do Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência convidam para o “XVI SEMINÁRIO ESTADUAL DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA E ELEIÇÕES PARA O BIÊNIO 2013-2015” 03 de julho, quarta-feira 9 horas Novotel São Paulo Jaraguá Rua Martins Fontes, nº 71 – Centro São Paulo/SP www.pessoacomdeficiencia.sp.gov.br

Divulgada relação dos Delegados habilitados a compor o Conselho Estadual para o Biênio 2013/2015

Divulgada relação dos Delegados habilitados a compor o Conselho Estadual para o Biênio 2013/2015 Seminário do Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência – CEAPcD com eleição da nova Diretoria acontece em 03 de julho de 2013. logomarca do CEAPcD No próximo dia 03 de julho acontece o XVI Seminário Estadual da Pessoa com Deficiência, realizado pelo Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência – CEAPcD de São Paulo. No início deste ano diversos seminários regionais aconteceram para escolher os Delegados representantes de cada região. Além dos representantes, o Seminário Estadual também colocará em votação os desafios e prioridades que comporão o Plano de Ação do CEAPcD. Entre os temas abordados nessa lista de propostas estão: Educação, Esporte, Trabalho, Reabilitação Profissional, Acessibilidade, Comunicação, Transporte, Moradia, Saúde, Prevenção, Reabilitação, Órteses e Próteses, Segurança, Acesso à Justiça, Padrão de Vida e Proteção Social Adequados. A relação de Delegados habilitados a concorrer como candidatos a Conselheiros, titulares e suplentes, com direito a voto, na eleição dos representantes da sociedade civil, para compor o Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com Deficiência – CEAPcD, biênio 2013-2015, está no link qwue segue. Clique aqui para acessar a íntegra do documento do CEAPcD. SERVIÇO XVI Seminário Estadual da Pessoa com Deficiência Data: 03 de julho – quarta-feira Horário: 8h00 Local: Novotel São Paulo Jaraguá Endereço: Rua Martins Fontes, 71 – Centro - São Paulo

CONFERENCIA NACIONAL DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIENCIA EM BRASILIA

Projeto une esporte e reabilitação para pacientes com câncer de mama

Pioneiro, o Projeto Remama utiliza o uso do remo para reabilitação de pacientes com câncer Paciente simula uso do equipamento. Foto: Simone Nieves Na manhã desta segunda-feira, 27 de maio, o Instituto do Câncer do Estado de São Paulo – Icesp recebeu da Rede de Reabilitação Lucy Montoro um equipamento que simula o remo. Esse aparelho auxiliará as pacientes com câncer de mama no processo de reabilitação. O projeto chamado Remama é pioneiro no país para a reabilitação de pacientes em tratamento desse tipo de câncer. Inspirado em um modelo internacional, que começou no Canadá, o Remama terá três estágios. Primeiro as pacientes que passaram por cirurgia ou sessões de quimioterapia, farão exercícios de remada realizadas no Icesp, posteriormente treinarão no “barco escola” no Centro de Práticas Esportivas da Universidade de São Paulo – Cepeusp, e por final farão os exercícios na Raia Olímpica de Remo da USP. No lançamento do projeto, a Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Dra. Linamara Rizzo Battistella, destacou o cuidado que o Icesp está tendo em relação ao desenvolvimento de centros voltados às pessoas com câncer. “O Icesp tem a preocupação de desenvolver uma linha de cuidados integrais para as pessoas com câncer e tem trazido dentro dessa filosofia uma oportunidade incrível de levar mais conhecimento, mais experiência, mais ciência para todos os centros que atendem pacientes com câncer dentro e fora do nosso país”. Dra. Linamara falou também da importância desse esporte na reabilitação, “ao lado de dar condições de fortalecimento da musculatura, da melhora respiratória, esse exercício também desenvolve a autoestima do paciente”. E finalizou: “o Icesp não cansa de inovar, não cansa de ampliar os cuidados”. O exercício desenvolvido pelo remo trabalha toda a musculatura, principalmente da região peitoral, contribuindo para o aumento da capacidade aeróbica e com o ganho de massa muscular. Carlos Bezerra de Albuquerque, diretor do Cepeusp falou um pouco sobre os profissionais que auxiliarão as pacientes. “Os professores de remo serão do Cepeusp, em parceria com os educadores físicos do Icesp. Acreditamos que em setembro já tenhamos as primeiras remadoras entrando efetivamente na água”. “Essa parceria é extremamente importante, a Federação dá todo o apoio a esse maravilhoso projeto. O remo é um dos principais esportes que dá condicionamento físico. Além disso, esse exercício ajuda a incluir essas pacientes na sociedade novamente”, enfatizou Tiago Garcia Clemente, da Federação Paulista de Remo. A coordenadora do Serviço de Reabilitação do Icesp, Christina Brito, ressaltou que um dos objetivos do projeto é promover a atividade física fora do ambiente terapêutico. “Será uma extensão desse ambiente, já que comprovadamente, o exercício físico é muito benéfico para pacientes com câncer, além disso, desmistificar que atividade física envolvendo a musculatura peitoral, dos membros superiores, não pode ser realizada dentro desse grupo de pacientes”. O câncer de mama é o tipo mais comum entre as mulheres em todo mundo, embora também acometa o gênero masculino, em uma proporção de 1 homem para 10 mulheres.

alienação parental

PSICODRAMA PSICOLOGIA HUMANISTA

Um novo olhar sobre a Educação Inclusiva - Psicologia Social

UM VOVO SOBRE A EDUCAAÇÃO INCLUSIVA

REATECH 2013 é aberta difundindo tecnologia acessível para pessoa com deficiência

Expectativa é que 50 mil visitantes compareçam ao Centro de Exposições Imigrantes até domingo A XII Feira Internacional de Tecnologias em Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade foi aberta ao público nesta quinta-feira (18 de abril), no Centro de Exposições Imigrantes em São Paulo. O evento, promovido e organizado pelo Grupo Cipa Fiera Milano, traz 300 expositores, que apresenta as novas tecnologias acessíveis, produtos e serviços para pessoas com deficiência, em uma área de 32 mil metros quadrados, tendo como estimativa de público 50 mil visitantes. Para abrilhantar a solenidade de abertura, a cantora italiana Mafalda Minnozzi cantou para o público a canção “Esperança”. José Roberto Sevieri, diretor de Operações do Grupo Cipa Fiera Milano, promotor e organizador da Reatech, afirmou que, este ano, a feira traz o despertar e um novo olhar sobre a realidade dos mais de 45 milhões de brasileiros (9 milhões somente no Estado de São Paulo) com algum tipo de deficiência que enfrentam dificuldades de acesso à saúde, ao trabalho, às atividades culturais e sociais.“Este ano, decidimos destacar que o mundo da pessoa com deficiência existe e tem que ser respeitado, pois já há legislação, que precisa ser colocada em prática. Agora, temos que parar de falar das necessidades. Chega de esperar e ver a boa vontade das pessoas. A questão da pessoa com deficiência tem lei e os prédios públicos devem estar adaptados. Infelizmente, o prazo já venceu e ainda não aconteceu. Chega! Por isso, nosso lema aqui nesta Reatech é: “desperta para a inclusão”, ressaltou. Estiveram presentes na cerimônia de abertura da Reatech inúmeras autoridades, ligadas direta e indiretamente à questão das pessoas com deficiência. “A secretaria tem um trabalho fundamental de interlocução entre as secretarias do governo federal e do governo estadual. Precisamos construir os direitos das pessoas com deficiência na cidade, de forma que permeiem todas as áreas de trabalho do município de São Paulo. Pretendemos também trabalhar onde essas pessoas vivem para dialogar e agir em prol da melhora da qualidade de vida e em defesa de seus direitos. Vamos fazer esse elo de discussão e resolução dos problemas nas diferentes regiões da cidade”, disse Marianne Pinotti, secretária Municipal da Pessoa com Deficiência e Mobilidade Reduzida de São Paulo, que representou o prefeito da cidade de São Paulo, Fernando Haddad. O deputado federal Arnaldo Faria de Sá afirmou que Sevieri sempre foi um visionário nessa luta em defesa das pessoas com deficiência. “Ontem, o Congresso Nacional aprovou a aposentadoria especial para as pessoas com deficiência, reduzindo em 10 anos o tempo de contribuição”, contou o deputado. Rosinha da Adefal, deputada federal e cadeirante, aproveitou a ocasião para falar da conquista da lei da aposentadoria, ela que foi uma liderança para a aprovação da lei. “Estamos todos de parabéns, pois foram as pessoas de Alagoas que acreditaram e me colocaram no parlamento, todos que estavam conscientes e sensíveis, e toda a comissão de seguridade social que se engajou para aprovar essa lei. Alguns parlamentares com deficiência são acusados de legislar em causa própria, mas eu não acho ruim, pois se ninguém quer fazer isso por nós, precisamos nos fazer representar e chegar lá para fazer garantir os nossos direitos”, disse emocionada. A deputada Célia Leão, cadeirante e engajada na luta das pessoas com deficiência, também deu as boas vindas aos visitantes. “Os deputados federais têm feito um trabalho na direção de garantir os direitos dos deficientes. Temos também dezenas de homens e mulheres com algum tipo de deficiência que estão ocupando cadeiras no parlamento dos municípios, assim como prefeitos e vice-prefeitos, ou seja, é o grupo das pessoas com deficiência que vai ocupando espaço, pois isso é importante e necessário. Depende da nossa luta a conquista do que é básico: felicidade e dignidade”, afirmou. A abertura contou ainda com a presença da Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Linamara Rizzo Battistella, que lembrou que a Reatech ajuda a traduzir o direito das pessoas com deficiência, mostrando a força que esse segmento tem. “Amanhã vamos entregar o elevador que chega ao avião, que estará presente em todos os aeroportos regionais do estado de São Paulo para que cada um dos cadeirantes possa viajar com mais segurança e sem o constrangimento de ser carregado”, a secretária Linamara. Para encerrar, Malu Sevieri, diretora de Marketing da Fiera Milano, afirmou que a Reatech é o segundo evento do setor do mundo. “A feira tem cada vez mais força em cada setor que tem influência na vida das pessoas com deficiência”, disse, acrescentando: este ano temos mais clientes de tecnologia assistida. Estamos trazendo clientes da Europa, da Ásia, dos EUA e da América do Sul”. Segundo ela, este ano o projeto da Reatech foi ampliado para Cingapura, em outubro, em Milão, na Itália, e em novembro, em Istambul, na Turquia. Para 2014, a Reatech estará em mais dois países, em Joanesburgo, na África do Sul, e Guadalajara, no México. “É um produto coordenado pelo Brasil, no formato brasileiro, que está sendo exportado para outros países, e isso é um orgulho para nós. Afinal, é a primeira vez que uma feira é exportada e essa

No Dia Mundial do Autismo, o Estado de São Paulo anuncia Protocolo

No Dia Mundial do Autismo, o Estado de São Paulo anuncia Protocolo sobre pessoas com autismo e se ilumina de azul O Secretário Adjunto da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Marco Antonio Pellegrini, diante do azul pelos autistas No Dia Mundial de Conscientização do Autismo, 02 de abril, diversos locais ganham iluminação na cor azul, para simbolizar a pessoa com autismo e a inclusão dessas pessoas na sociedade. A sede da Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo ilumina-se com o tom azul do dia 02 à 00h do dia 03. Em São Paulo, além do prédio da Secretaria, estarão iluminados os arcos do Anhangabaú, a Ponte Estaiada e o Monumento às Bandeiras. Outros pontos do país também estarão iluminados com a cor azul, como o Cristo Redentor, no Rio de Janeiro e a Ponte Rio Negro, no Amazonas. Neste dia especial, o Governo do Estado de São Paulo, por meio das Secretarias de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e da Saúde, anuncia o Protocolo do Estado de São Paulo de Diagnóstico, Tratamento e Encaminhamento de Pacientes com Transtorno do Espectro Autista (TEA). O documento considera que dentro do autismo, o grau de gravidade varia entre pessoas que apresentam um quadro leve, e com total independência e discretas dificuldades de adaptação e comunicação, até aquelas pessoas que são dependentes para as atividades de vida diária, ao longo de toda a vida. Diante deste cenário, foram classificados os diversos níveis e graus para o diagnóstico dessas pessoas, por meio de análise de quadro clínico. Dentro do estudo desse tipo de deficiência intelectual, também foram encontrados pontos que mostram que, além de um componente genético, existe também um componente ambiental para que a pessoa nasça com autismo. Conforme o Protocolo, entre as abordagens terapêuticas estão: projeto terapêutico singular; terapia fonoaudiológica; terapia ocupacional e tratamento medicamentoso no TEA. As reavaliações das pessoas autistas devem ser feitas a cada seis meses, com o intuito de observar os ganhos obtidos com o tratamento específico, pontos de estagnação e quais as novas necessidades de cada atendido. DIAGNÓSTICO De acordo com o Protocolo, algumas das características que diagnosticam a pessoa com autismo são: prejuízo qualitativo na interação social; prejuízos qualitativos na comunicação; e padrões restritos e repetitivos de comportamento. Outras características podem ser identificadas como: dificuldade em sentir empatia em relação aos demais e crises de agitação. O diagnóstico dos Transtornos do Espectro Autista é clínico e deve ser feito de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde, pela anamnese, (entrevista realizada pelo profissional de saúde) com pais e cuidadores e mediante observação clínica dos comportamentos. A identificação precoce dos sinais e dos sintomas para o desenvolvimento do TEA é fundamental e quanto antes o tratamento for iniciado, melhores são os resultados. Entre esses sinais estão: a falta de sorrisos e expressões alegres nas crianças; falta de resposta da criança às tentativas de interação; falta de resposta quando a criança é chamada pelo nome; entre outros. São necessárias avaliações pediátrica/clínica, neurológica e psiquiátrica amplas e completas, para que o diagnóstico diferencial seja de qualidade. Dentre os diagnósticos diferenciais estão: baixa acuidade e deficiência auditiva; privação psicossocial severa; deficiência intelectual; transtorno de linguagem; e mutismo seletivo, entre outros. O diagnóstico de autismo já é possível antes dos três anos de idade. Em geral, as principais características de uma criança com essa condição são: dificuldades na interação social, comunicação tardia, palavras e movimentos repetitivos, que podem se manifestar em maior ou menor grau, dependendo do tipo de autismo. Recomenda-se que os pais com suspeitas levem a criança ao pediatra ou, se necessário, ao neuropediatra ou psiquiatra infantil. Quanto mais cedo o diagnóstico, maiores são as chances de favorecer seu desenvolvimento. LEGISLAÇÃO No final de 2012, a presidente Dilma Rousseff sancionou uma lei aprovada pelo Congresso que assegura novos direitos aos autistas. A medida vale para serviços de saúde, educação, nutrição, moradia, trabalho, previdência e assistência social. Devem se beneficiar não só os pacientes com diagnóstico fechado, mas também aqueles casos em que há suspeita. A Lei nº 12.764, que institui a "Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista", dá a esse grupo os benefícios legais de todos os indivíduos com deficiência, incluindo desde a reserva de vagas em empresas com mais de cem funcionários até o atendimento preferencial em bancos e repartições públicas. O texto sancionado prevê ainda uma punição para gestores escolares que recusarem a matricular alunos com autismo. O responsável pela negação está sujeito a multa de 3 a 20 salários mínimos. O texto afirma ainda que "em casos de comprovada necessidade, a pessoa com transtorno do espectro autista incluída nas classes comuns de ensino regular (...) terá direito a acompanhante especializado". A pessoa com autismo também não poderá ser impedida de participar de planos de saúde em razão de sua condição. Além disso, terão direito a atendimento com uma equipe de médicos, como neurologista, psiquiatra e terapeuta de fala. O texto foi sancionado com vetos que causaram polêmica entre representantes do setor. Foram retirados dois dispositivos que garantem atendimento especial a alunos que não puderem frequentar a rede regular de ensino, sempre em função das necessidades de cada estudante. O argumento do governo é de que a exclusão dos alunos autistas das escolas regulares é contrária à Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, da qual o Brasil é signatário. Segundo o acordo, todas as pessoas com deficiência devem ter acesso aos ensinos primário e secundário inclusivos. Clique aqui para acessar a íntegra do Protocolo do Estado de São Paulo de Diagnóstico, Tratamento e Encaminhamento de Pacientes com Transtorno do Espectro Autista (TEA)

Filme Colegas é exibido no Palácio para 1300 espectadores

O elenco assistiu ao filme junto com o governador Geraldo Alckmin e os Secretários de Estado Dra. Linamara Battistella (Direitos da Pessoa com Deficiência) e Marcelo Mattos Araújo (Cultura) E FELIPE CODINA CONSELHEIRO DA PESSOA COM DEFICIENCIA DA CIDADE DDE TABOÃO DA SERRA Auditório do Palácio lotado prestigiou o filme "Colegas" promovido pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, em parceria com a Secretaria de Cultura A noite de terça-feira, 05 de março, foi marcada pela energia e calor de uma plateia de mais de 1.000 espectadores. O motivo foi a exibição do filme “Colegas” no Palácio dos Bandeirantes, sede do governo do Estado de São Paulo. Aberta ao público, a sessão de cinema contou com a presença do governador Geraldo Alckmin, da Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Dra. Linamara Rizzo Battistella, do Secretário de Estado da Cultura, Marcelo Mattos Araújo, dos protagonistas do filme: Ariel Goldenberg, Rita Pokk e Breno Viola, o diretor do longa, Marcelo Galvão e o produtor, Marçal Souza. Também prestigiou a exibição o ator e diretor Deto Montenegro, que faz o papel de um dos policiais no filme, e na “vida real” produz e dirige espetáculos envolvendo pessoas com e sem deficiência por meio da Oficina dos Menestréis. No mês dedicado as pessoas com síndrome de down (Dia Internacional da Síndrome de Down - 21 de março), as Secretarias de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência e da Cultura promoveram a sessão de cinema, com amplos recursos de acessibilidade. O auditório Ulysses Guimarães ficou lotado por representantes de instituições voltadas às pessoas com deficiência que assistiram ao filme junto com autoridades e o elenco. A Secretária Dra. Linamara destacou que o filme “Colegas” marca um ponto de mudança pela inclusão das pessoas com deficiência. “Esse é um ponto de mudança na história da inclusão social e esse filme no traz sentimento de alegria e esperança”. Dra. Linamara ressaltou, “é importante que cada um de nós tenha o entendimento de respeito ao outro proporcionando o que hoje acontece em São Paulo, que é a equiparação das oportunidades”. O governador Geraldo Alckmin destacou, antes da apresentação do longa, que "São Paulo é a terra da inclusão, terra da arte, da cultura. Através desse filme, estão elevando ainda mais a arte e o cinema nacional”. Logo após a sessão, o governador disse sua impressão: "Um filme belíssimo, premiado e de grande sensibilidade. Com atores maravilhosos como o Ariel, Breno e Rita. Recomendo, assistam Colegas, esse grande lançamento do cinema nacional", disse Alckmin. Colegas Filme de Marcelo Galvão, conta a história de três amigos inseparáveis, Stallone (Ariel Goldenberg), Aninha (Rita Pook) e Márcio (Breno Viola) que vivem em um instituto para pessoas com síndrome de Down. Surge a ideia de saírem dali para realização de seus sonhos. Inspirados por filmes que assistiam na videoteca da instituição, eles pegam “emprestado” o carro do jardineiro (Lima Duarte) e partem em busca de diversão e aventuras. Prêmios O filme acaba de ser lançado e já recebeu inúmeros prêmios. Ganhou o prêmio de público do 27º Festival del Cinema Latino Americano di Trieste, na Itália. Foi escolhido o melhor filme nacional pelos jurados do 40º Festival de Cinema de Gramado. Neste Festival, Colegas levou também: direção de arte e especial do júri – este último para os três protagonistas Ariel Goldenberg, Rita Pokk e Breno Viola. Venceu também o prêmio de Melhor Filme Brasileiro e do troféu Juventude, ambos eleitos pelo público na Mostra Internacional de Cinema de São Paulo.

AS LIMITAÇÕES DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA NA ADOLESCÊNCIA

Uma das principais limitações da pessoa com deficiência é primeiro porque é a faze de trasição onde acontecem as transformações do corpo de criança para o corpo de adulto e passa também por uma importante transformação do aparelho psíquico começa a entrar no mundo adulto, por isso, desejos e sentimentos, que antes não tinha, quando entramos essa fase gera situações de conflito familiar. Uma das questões mais complicada é acessibilidade dos deficientes. Temos desejos, mais muitas vezes não são realizados por falta de condição de locomoção, e é aí que deve entrar o papel da família como agente facilitador. A faze dos relacionamentos amorosos é importante, mas é preciso ser entendida e internalizada pelo deficiente e família de uma forma positiva. A principal barreira o para o deficiente ter relacionamento afetivo, alem dos preconceitos sociais, é a família entender que antes de ser deficiente somos humanos. Por este motivo precisamos ter nossos relacionamentos e aventuras como qualquer homem ou mulher. Quando o amor ou atração nasce entre dois deficientes é bom porque entre os dois não tem preconceito porque tanto o menino quanto a menina vivem os mesmos conflitos de como se relacionar. Entre os próprios deficientes tem preconceito sobre esta questão. Tenho amigos deficientes que não namoram com meninas deficientes por causa das dificuldades de locomoção.É lógico que é um fator que a considerar mas também não se deve deixar que essa dificuldade seja impedimento para nossa felicidade, é importante sempre termos em mente que ser deficiente é um desafio eterno e para o deficiente ter um relacionamento serio com uma pessoa andante é complicado porque o andante precisa entender o deficiente além de suas limitações físicas. Quando um andante quer ter laços afetivos com um deficiente é preciso enxergar ele de dentro para fora, isto é ,ver o homem que esta dentro, sua alma, e não somente aparência física e sim as ideias e sentimentos que estão na alma, o corpo é o gabinete da alma que, com o tempo, fica velho e feio. Já alma é infinita e não morre, a beleza física é temporal, efêmera, já a beleza que vem do fundo da alma que resulta no amor, essa sim, é a beleza eterna, é essa que todos deveríamos valorizar, os relacionamento entre os casais, é lógico que a beleza física faz parte da atração sexual e isto é fundamental porque não tem namoro sem atração física pois é dela que nasce o amor e a vontade de ter uma relação mais seria. Quando o deficiente começa a se relacionar com uma mulher andante ele precisa quebra vários paradigmas, tanto no meio social como entre os dois. A grande duvida que a maioria das mulheres têm em relação a homems com deficiência, é se eles tem capacidade de ter relação sexual, ´isso é se temos ereção e ejaculação. Na verdade essa duvida entre os andante é natural pela falta de conhecimento, mas a deficiência na grande maioria dos casos não tem nem ligação com o desenvolvimento sexual. Veja EU nasci com paralisia cerebral com comprometimento motor, entretanto tenho ereção e ejaculação igual a um homem sem deficiência, e sou capaz de dá prazer e sentir prazer com uma mulher. Tenho amigos deficientes que são casados têem filhos e tem uma vida sexual perfeitamente ativa. Na vida de uma pessoa com deficiência é tudo questão de adaptação. É fundamental a vontade de superarmos nossos limites na busca da felicidade. Um outro ponto que deve ser observado na relação entre um homem com deficiência e uma mulher andante é o fato de que muitas vezes ocorre uma amizade e, aí, têm pena por parte da mulher e isso pode ser confundido por sentimento de amor por parte do homem É preciso que a base do relacionamento seja construída fundamentada no amor e fidelidade, e não por pena ou conveniência econômica ou fuga. Tanto o homem quando a mulher têm que estar preparados para uma série de desafios. não a estrutura adequada para pessoas com mobilidade reduzida isso é banheiros adaptados rampas mezas na autura da cadeira de rodas isso sem fala no preconceito natural das pessoas em geral Um outro fator complicado é como chega ate a balada porque em muitos casos o deficiente não dirige e nem tem carro para sair de onibus é uma aventura por tter poucos onibus adaptados e quando tem demora para passa no pomto e quando passa ou esta com elevador quebrado ou o motorista não para em fim são barreiras que o deficiente precisa esta preparado vencer dentro da relação tanto com uma mulher sem deficiencia quando com uma mulher com limitação fisica A pessoa com deficiencia não deve deixa que suas limitaçoes fisicas seja maior que a vontade de busca a felicidade pois todo ser humano quer e precIsa ser feliz porque a busca pela felicidade é uma necessidade da alma de qualquer humano independente de ser deficiente ou não O que as pessoas de um modo geral e ate as proprias pessoas com deficiencia tem que entender que as verdadeiras deficiencias estao na cabeça e não no aspecto fisico motor não podemos ter uma visão limitada sobre a capacidade do homem não dedemos analizer uma pessoa peloo seu aspecto fisico motor pois a verdadeira capacidade de qualquer ser humano esta dentro de sua alma Tudo que nos deficientes de um modo geral querromos lutamos para ter é apenas oportunidade para provar nossa capacidade e que ter limitação é apenas um modo diferente de viver ou de se relaciolar com o mundo Nos temos que busca energiia positiva dentro de nossa alma buscando caminho positivo para atingir a felicidade que é a finalidade principal de nossa exisistencia independente de condição fis quando o homem deixar de buscar a felicidade a uma grande posibilidade de que esteja chegando perto da morte FELIPE CODINA

Governos paulista e federal anunciam Centro Paraolímpico Brasileiro

No aniversário de São Paulo, 25 de janeiro de 2013, foi anunciada a construção do Centro Paraolímpico Brasileiro, no Palácio dos Bandeirantes, em São Paulo. O Centro, quarto do gênero no mundo, terá 94 mil m² e será instalado no Parque Fontes do Ipiranga, na capital paulista. Inúmeras autoridades estiveram presentes, entre elas a presidente da República, Dilma Rousseff, a secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência de São Paulo, Dra. Linamara Rizzo Battistella, o governador do Estado de São Paulo, Geraldo Alckmin, e o ministro dos Esportes, Aldo Rebelo. Dra. Linamara, que é médica fisiatra, destacou a importância de um Centro como esse, que além de ter impacto no esporte, terá também na saúde. "O projeto é inovador, reúne em um só parque condições de alojamento e laboratório avançado de avaliação da condição física”. A Secretária apresentou ainda um vídeo com informações sobre o espaço, que contará com sete ambientes, além de centro aquático, piscina olímpica e semiolímpica, academia para apoio, condicionamento físico e pista de treinamento. A primeira etapa do projeto tem previsão de início de licitação em maio deste ano e a segunda etapa está prevista para novembro. O governador Geraldo Alckmin destacou a presença dos atletas do Time São Paulo e ressaltou o aniversário da capital paulista, comemorado na mesma data. "São Paulo nasceu em torno de uma capela e de uma escola, e não há melhor maneira de comemorar o aniversário de São Paulo com outra escola, uma grande escola que é o Centro Paraolímpico Brasileiro. Quero cumprimentar nosso “Time São Paulo”, nossos atletas, que são nossa grande inspiração”. A presidente Dilma Rousseff ressaltou que o Centro é a preparação para os Jogos Olímpicos do Rio de Janeiro de 2016. “Precisamos garantir instalações que vão dar sustentação para que tenhamos, não somente dentro das quadras, mas fora delas, aquele desempenho que o Brasil quer ter”.

PADRÃO SOFREDOR DE PENSAMENTO

Neste padrão sofredor de pensamento a pessoa espera sempre o pior. A pessoa vai acionando padrões de medo que a levam a um estado quase permanente de preocupação e miséria, esperando a desgraça sempre ao virar da esquina. Mesmo quando as coisas começam a correr bem, a pessoa desconfia, torna-se sarcástica consigo e com os outros, acabando por profetizar a sua própria desgraça. Vai desenvolvendo um padrão de comportamento de autosabotagem, mesmo quando as situações têm tudo para dar certo. A pessoa liga-se ao seu sofrimento, alimenta o seu sofrimento e não consegue viver sem sofrer. A pessoa passa a sentir-se confortável nos braços do sofrimento. Na verdade, algumas pessoas ficam tão confortáveis que resistem (mesmo que inconscientemente) a qualquer tentativa de libertar-me do seu calvário. Por vezes, numa perspetiva de fuga ilusória a pessoa atribui o seu sofrimento a tudo o que é externo a ela, ao universo, à familia, ao lugar onde nasceu, ao governo, aos professores, aos colegas. Se você se queixa com frequência acerca da sua vida, das coisas que lhe foram acontecendo, se conta histórias catastróficas como se a sua vida não tivesse nada de bom e nada lhe seja facilitado, pondere perceber se você se tornou numa pessoa sofredora. Se sim, ainda está a tempo de reverter a situação. Não a situação de apagar os acontecimentos menos bons, mas sim deixar de pensar que é um mártir e de que a sua vida é miserável. Tudo na vida muda e você também pode mudar algumas formas de olhar para si mesmo e para a sua história de vida. Quanto mais cedo você perceber o seu padrão mental de pensamento acerca da sua história de vida, mais cedo pode deixar ir toda a tristeza e, finalmente, descobrir que a vida tem o seu lado positivo. FONTE http://www.escolapsicologia.com/

A familia e a criança com deficiencia

Uma família quando aguarda a chegada de uma criança, sempe tem uma espectativa positiva em torno da gestação e do nascimento do bebê . Geralmente não estamos preparados para conviver com as diferenças. Deste ponto de vista podemos entender que o nascimento de uma criança com deficiência sempre provoca um grande abalo na estrutura organizacional familiar . A palavra deficiente já nos remete a um medo natural, porque nenhuma mulher espera gerar uma criança deficiente. É importante a equipe médica ter uma boa relação com a família para saber explicar para a mãe e família como lidar com a nova realidade no momento da descoberta. O medico tem papel fundamenental de não colocar medo na mãe, mas, sim mostrar os processos de reabilitação que a criança deve passar para que sua interação social seja de maneira mais natural . O processo aceitação familiar pode ser demorado ou não. Devemos levar em conta que cada pessoa tem reações diferentes sobre os fatos que a vida nos apresenta. É importante lembrarmos que o processo de desenvolvimento não depende somente da reabilitação proposta pelo médico, mas fundamentalmente da estimulação dentro do ambiente familiar. É de fundamental imprtãncia que família tenha total conhecimento da deficiência da criança para facilitar no sentido das limitações, bem como também, o conhecimento ajuda também, no processo de reabilitação e interação social. Para que o desenvolvimento ocorra de maneira satisfatória é preciso passar seguraça e amor para criança. Se a familia tiver mais filhos é bom que os pais promovam uma convivência armoniosa entre os irmãos, para que a criança sinta que dentro do seio familiar ela é amada e tratada sem diferença. É comum vermos família que escondem os deficientes dentro de casa com vergonha de apresentá-lo para sociedade e grupos de amigos . Essa atitude atrapalha no processo de desevolvimento e aprendisagem. Atualmente falamos muito em inclusão social, temos que ter em mente que a inclusão deve começar de dentro para fora, isto é, a inclusão só tem sentido no momento em que a promovemos dentro de nossas casas para cobrarmos da sociedade. É preciso que a familia entenda que a limtação fisica não atinge a totalidade do ser. Todo ser humano tem capacidade de superação de limites, cabe, então, aos familares, descobrir formas de estar sempre colaborando na busca da independência, provocando nêle o desejo de ter autonomia pessoal . A evolução tecnológica tem contribuído de uma forma bem efetiva no processo de interação social das pessoas com deficiência. Hoje mesmo se o deficiente tiver dificuldade de sair de casa é possivel ter comunicação com o mundo usando a internete . Cabe à familia acreditar na capacidade de superação de limites desenvolvendo junto com ele a capacidade de ação diante das dificuldades que a deficiência traz, durante toda a vida. Se pararmos para pensar vamos entender que o deficiente só precisa ter uma oportunidade para desenvolver suas potencialidades. Os estudos têm comprovado que quanto mais o deficiente tiver oportunidade de mostrar do que é capaz, e a familia colocar ele como participante nas decisoes da familia, ele tende a ganhar confiança e começa a entender sua importância dentro do contexto familiar. Quando começar a ser aceito dentro de casa, aí sim, começa a perceber que também pode ser aceito nos meios sociais. O grande desafio de qualquer deficiente é fazer a sociedade enchergar a eficiência, antes de ver a deficiência. Uma das principais tarefas da familia deve ser envolver a criança em alguma atividade social, de preferência onde tenha crianças com a mesma deficiência que ela, para que possa ter parametros de igualdade. Isso não quer dizer que devemos limitá-la somente dentro de escolas ou entidades especiazadas, porque isto poderá limitar a visão de mundo. É bom a convivência com crianças sem deficiência para ter uma relação de amizade e criar suas próprias redes socias, assim formando um ser preparado para superar os desafios da vida. Para se conhecer verdadeiramente as potencialidades de uma pessoa com deficiência apenas dê a ela uma oportunidade. ‘ FELIPE CODINA